雙熒光素酶報告系統(tǒng)【知識講解】
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學整體課題外包平臺
雙熒光素酶報告系統(tǒng)(Dual-Luciferase Reporter Assay System)是一種在生物學研究中廣泛應(yīng)用的技術(shù),也是近些年生物學研究的熱門研究工具之一。普拉特澤生物實驗室已經(jīng)承接雙熒光素酶實驗上百例;可外包更多分子檢測實驗讓我們從系統(tǒng)原理、組成、主要應(yīng)用、實驗流程、優(yōu)勢及局限性等方面進行介紹一下吧~
基本原理
熒光素酶反應(yīng):熒光素酶是一類能夠催化熒光素發(fā)生氧化反應(yīng)并發(fā)出熒光的酶。在雙熒光素酶報告系統(tǒng)中,常用的是螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)和海腎熒光素酶(Renilla Luciferase)。螢火蟲熒光素酶可以催化熒光素在 ATP、鎂離子等存在的條件下與氧氣發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生黃綠色熒光;海腎熒光素酶則催化腔腸素與氧氣反應(yīng),產(chǎn)生藍色熒光。
報告基因的應(yīng)用:將感興趣的基因的調(diào)控元件(如啟動子、增強子等)與熒光素酶基因構(gòu)建成報告基因載體。當這些調(diào)控元件受到細胞內(nèi)各種因素的影響時,會調(diào)控熒光素酶基因的表達,進而通過檢測熒光素酶的活性來反映調(diào)控元件的活性以及相關(guān)基因的表達情況。在雙熒光素酶報告系統(tǒng)中,通常會同時使用兩種熒光素酶,一種作為實驗報告基因,另一種作為內(nèi)參報告基因,用于校正實驗誤差。
系統(tǒng)組成
檢測試劑
報告基因載體
基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究:可以用于確定特定基因的啟動子區(qū)域中是否存在特定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點,以及這些轉(zhuǎn)錄因子對基因轉(zhuǎn)錄的激活或抑制作用。
miRNA 功能研究:通過將 miRNA 的靶基因的 3'UTR 區(qū)域克隆到熒光素酶基因的下游,構(gòu)建報告基因載體。若 miRNA 能夠與靶基因的 3'UTR 結(jié)合,會導(dǎo)致熒光素酶基因的表達受到抑制,熒光信號減弱,從而驗證 miRNA 與靶基因的相互作用。
藥物研發(fā):在藥物研發(fā)過程中,可用于篩選能夠調(diào)節(jié)特定基因表達的藥物分子。也可以評估藥物對細胞信號通路的影響,為藥物的作用機制研究提供依據(jù)。
實驗流程
細胞轉(zhuǎn)染:將構(gòu)建好的螢火蟲熒光素酶報告基因載體和海腎熒光素酶內(nèi)參載體共轉(zhuǎn)染到目標細胞中??梢允褂弥|(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑、電穿孔等方法將載體導(dǎo)入細胞。
優(yōu)勢
熒光素酶活性檢測:使用特定的檢測試劑分別檢測螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶的活性。通常是先加入螢火蟲熒光素酶檢測試劑,在酶標儀上檢測熒光信號,然后再加入海腎熒光素酶檢測試劑,檢測海腎熒光素酶的熒光信號。
數(shù)據(jù)分析:將螢火蟲熒光素酶的活性數(shù)據(jù)除以海腎熒光素酶的活性數(shù)據(jù),得到相對熒光素酶活性。通過比較不同實驗組之間的相對熒光素酶活性,分析實驗因素對報告基因表達的影響。
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