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ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)詳細(xì)操作步驟【附視頻教程】

2022-04-07 13:27:43

來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)


   ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)步驟由普拉特澤生物旗下科研培訓(xùn)品牌——春風(fēng)學(xué)院給大家總結(jié)分享,普拉特澤生物自建3000㎡生物實(shí)驗(yàn)室,專業(yè)承接各類生物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),ELISA作為表達(dá)檢測(cè)平臺(tái)的常規(guī)實(shí)驗(yàn),承接了上千例的實(shí)驗(yàn)代做,積累了豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn),文章末更為大家附上ELISA實(shí)驗(yàn)的視頻教程,一起來學(xué)習(xí)吧!


   上篇給大家講到,ELISA分為多種不同的檢測(cè)方法,今天我們就從直接法ELISA、間接法ELISA、夾心法ELISA、競(jìng)爭(zhēng)法ELISA四種方法給大家詳細(xì)講解。

   一、直接法ELISA詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟

   將抗原按一定的比例稀釋好包被到固相載體上,然后加入稀釋好的特異性的酶標(biāo)抗體,孵育后加入底物顯色并判讀結(jié)果。

直接ELISA操作很簡(jiǎn)單,步驟也比較簡(jiǎn)練,但是其應(yīng)用范圍還是非常有限的,一個(gè)重要的原因是這種ELISA中只經(jīng)過了一步信號(hào)放大(酶的放大),所以其靈敏度不是很高;另外,其測(cè)定的對(duì)象也非常有限,只能測(cè)定酶標(biāo)記的分子。


   二、間接法ELISA詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟(具體操作可以參考說明書哦)

   1、包被抗原:用包被緩沖液稀釋抗原至最適濃度(520 ug/ml)各0.3 ml加于微反應(yīng)板每個(gè)凹孔中,4℃過夜或37℃水浴23小時(shí),貯存冰箱。

   2、洗滌:移去包被液,凹孔用洗滌緩沖液(含0.05%吐溫-20)洗3次,每次5分鐘。

   3、加被檢標(biāo)本:每凹孔加入用含有0.05%吐溫-20的稀釋緩沖液稀釋的被檢血清各0. 2 mL,37℃,作用12小時(shí)。

   4、洗滌:移去包被液,凹孔用洗滌緩沖液(含0.05%吐溫-20)洗3次,每次5分鐘。

   5、加入酶結(jié)合物:每凹孔加入稀釋緩沖液稀釋的酶結(jié)合物0.2 mL37℃作用12小時(shí)。

   6、洗滌:移去包被液,凹孔用洗滌緩沖液(含0.05%吐溫-20)洗3次,每次5分鐘。

   7、加入0.2 mL底物溶液于每個(gè)凹孔(OPDOT),室溫作用30分鐘(另作一空白對(duì)照,0.4 mL底物加0.1 mL終止劑)。

   8、加終止劑:每凹孔加2 M H2SO42 M檸檬酸0.05 mL。

   9、觀察記錄結(jié)果:目測(cè)或用酶標(biāo)比色計(jì)測(cè)定(OPD492 nmOD值。


   三、夾心法ELISA詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟

   1、將具有專一性的抗體固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體。

   2、 加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)

   3、洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié)。

   4、洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié)。

   5、洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果。

   四、競(jìng)爭(zhēng)法ELISA詳細(xì)實(shí)驗(yàn)步驟

   1、包被抗體:用包被緩沖液稀釋特異性抗體球蛋白至最適濃度(110 ug /ml),每凹孔加0.3 ml,4℃過夜,或37℃水浴3小時(shí),貯存冰箱。

   2、洗滌:移去包被液,凹孔用洗滌緩沖液(含0.05%吐溫-20)洗3次,每次5分鐘。

   3、分2組,a組加酶標(biāo)記抗原和被檢抗原混合液0.2 ml,b組只加酶標(biāo)記抗原液0.2 ml,37℃作用12小時(shí)。(混合液可作成不同稀釋度)

   4、洗滌:移去包被液,凹孔用洗滌緩沖液(含0.05%吐溫-20)洗3次,每次5分鐘。

   5、加入0.2 ml底物溶液于每個(gè)凹孔(OPDOT),室溫作用30分鐘(另作一空白對(duì)照,0.4 ml底物加0.1  mL終止劑)。

   6、加終止劑:每凹孔加2 M H2SO42 M檸檬酸0.05 mL

   7、用酶標(biāo)比色計(jì)測(cè)定ab兩組OD值,并求出a、b、OD值的差數(shù)。

   好啦,ELISA實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)操作步驟我們就分享那個(gè)到這里啦,沒看懂的可以點(diǎn)擊:ELISA理論+實(shí)操更加認(rèn)真學(xué)習(xí)哦~需要更多生物實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)或外包的同學(xué)歡迎隨時(shí)留言哦~


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