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        糖尿病動物模型造模注意事項由普拉特澤生物動物實(shí)驗平臺跟大家一起學(xué)習(xí)，上期我們分享了用手術(shù)切除胰腺誘導(dǎo)和化學(xué)藥物誘導(dǎo)糖尿病動物模型兩種糖尿病造模方法的步驟，忘記了的同學(xué)建議回去復(fù)習(xí)哦，本期分享的就是這兩種糖尿病模型造模方法的注意事項，一起來看看吧~

        1、STZ誘發(fā)的糖尿病動物模型的注意事項

        (1)鏈脲佐菌素室溫下極不穩(wěn)定，數(shù)分鐘可分解失效，臨用前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配制。

        (2)大鼠需要禁食不禁水12h(動物禁食后對藥物較為敏感，應(yīng)相應(yīng)減少劑量)，盡可能使用雄性，因為雌性對STZ的反應(yīng)并不均一，這可能與雌激素水平有關(guān)。

        (3)盡量不用小鼠，因為小鼠對STZ敏感度不高，容易造成組內(nèi)差異較大。

        (4)單次大劑量注射才是可取的，小劑量只會造成胰島炎。

        (5)血糖越高，動物死亡率越高，因此要嚴(yán)格控制STZ的注射劑量，預(yù)實(shí)驗摸索條件是必須的；可以適當(dāng)補(bǔ)充胰島素，防 止低血糖導(dǎo)致的大量動物死亡。

        (6)一次成膜，血糖升高效果一直非常穩(wěn)定，維持到實(shí)驗結(jié)束，比較適合長期觀察，因為這種藥物導(dǎo)致的胰島損傷不易修復(fù)，大鼠不易代償。

        (8) 靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。

        2、四氧嘧啶誘發(fā)糖尿病動物模型注意事項

        (1)四氧嘧啶水溶液不穩(wěn)定，對光敏感，可氧化為四氧嘧啶酸而失效，且其血漿半衰期約為1-2 min，故注射時堆藥的快慢會影響模型成模率。有人研究過，30s快速靜堆的成模率，比緩慢注射要高。

        (2)很多研究都顯示，注射Alloxan一個月之后，部分大鼠的血糖會恢復(fù)至正常水平，這可能是由于大鼠胰島代償作用導(dǎo)致的，因此Alloxan造出的模型可能更加適合短期觀察。

        (3)大劑量的Alloxan可致動物酮癥酸中毒而死亡，可致肝、腎組織中毒性損害。因此，使用Alloxan制備糖尿病模型時要嚴(yán)格控制劑量。

        (4)不要用豚鼠，豚鼠對Alloxan不敏感，其至還有抵抗作用。

        (5) 盡可能全部選用雄性，造模前禁食不禁水12h。這樣可以增大動物對Alloxan的敏感性。

        3、食物+化學(xué)誘導(dǎo)模型注意事項（高脂高糖加鏈脲佐菌素誘導(dǎo)三型糖尿病模型）

        (1)高脂高糖飲食的動物非常容易死亡，尤其是在注射了STZ之后依然采用高質(zhì)高糖喂養(yǎng)，死亡率非常的高。

        (2)糖尿病動物極易發(fā)生感染，動物間的撕咬傷也不易愈合，此外要經(jīng)常換墊料，因為動物都是多尿的，潮濕的飼養(yǎng)籠更容易出問題。唯一的辦法就是勒快點(diǎn)，細(xì)心照料你的動物。

        好啦，那關(guān)于糖尿病動物模型的注意事項咱們就講解到這里啦，如果您也對糖尿病動物模型感興趣或者正在準(zhǔn)備動物造模，歡迎留言跟我們一起討論。如果您有糖尿病動物造模代做與外包的需求，歡迎選擇普拉特澤~