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        大家好，今天普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)一個(gè)新的實(shí)驗(yàn)——肝纖維化動(dòng)物造模。肝臟纖維化是一種肝臟疾病，病因有很多。肝纖維動(dòng)物模型的建立，可以幫助研究者更加全面地了解肝纖維化發(fā)病機(jī)制，可為臨床篩選藥物和防止肝纖維化提供基礎(chǔ)研究。普拉特澤生物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)長(zhǎng)期提供肝纖維化動(dòng)物造模外包服務(wù)，本文就給大家簡(jiǎn)單介紹一下肝纖維化動(dòng)物模型~

        肝纖維化是一個(gè)病理生理過(guò)程，是指由各種致病因子所致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生。任何肝臟損傷在肝臟修復(fù)愈合的過(guò)程中都有肝纖維化的過(guò)程，如果損傷因素長(zhǎng)期不能去除，纖維化的過(guò)程長(zhǎng)期持續(xù)就會(huì)發(fā)展成肝硬化。因此它不是一個(gè)獨(dú)立的疾病，非常有討論和研究的必要。

        我們常見(jiàn)的肝纖維化造模方法有四種，分別是CCl4誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型、二甲基亞硝胺誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型、膽汁淤積誘導(dǎo)肝纖維化模型、營(yíng)養(yǎng)型等其他肝纖維化模型，四種方法各有千秋，可以根據(jù)實(shí)際的研究目的選擇。

        1、CCl4誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型

        CCl4誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型是常用的四氯化碳誘導(dǎo)法包括：皮下注射、腹腔注射和灌胃法。

        2、二甲基亞硝胺誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型

        二甲基亞硝胺是一種致癌物，若大劑量使用，二甲基亞硝胺進(jìn)入肝細(xì)胞經(jīng)微粒體代謝生成乙醛，但乙醛會(huì)引起肝細(xì)胞損害，肝壞死和肝纖維化。不過(guò)該方法操作方便，模型穩(wěn)定。但缺點(diǎn)是毒性大、易揮發(fā)、成模率不高。

        3、膽汁淤積誘導(dǎo)肝纖維化模型

        該模型被認(rèn)為是一種能夠模擬人肝纖維化較為理想的動(dòng)物模型，主要用于考察藥物的直接抗肝纖維化作用及用于篩選非創(chuàng)傷性肝纖維化血清指標(biāo)等研究。肝外膽管梗阻可以引起梗阻部位以上膽管擴(kuò)張、膽汁淤積、膽管內(nèi)壓力增高，并可引發(fā)肝內(nèi)膽小管擴(kuò)張破裂，最終導(dǎo)致肝細(xì)胞發(fā)生缺血和壞死，引起纖維增生，甚至發(fā)展為膽汁性肝纖維化。

        4、營(yíng)養(yǎng)型等其他肝纖維化模型

        根據(jù)造模的研究目的、動(dòng)物不同等因素，實(shí)驗(yàn)研究者還建立了其它肝纖維化模型，如營(yíng)養(yǎng)性肝纖維化動(dòng)物模型、血吸蟲肝纖維化動(dòng)物模型、病毒性肝纖維化模型等。

        營(yíng)養(yǎng)性肝纖維化動(dòng)物模型主要通過(guò)膳食不平衡或缺乏特種營(yíng)養(yǎng)素，引起肝細(xì)胞脂肪變性，進(jìn)而形成纖維化。

        血吸蟲肝纖維化動(dòng)物模型則是血吸蟲蟲卵及蟲卵肉芽腫分泌成纖維細(xì)胞刺激因子，刺激肝臟纖維化。

        說(shuō)完啦，大家應(yīng)該對(duì)肝纖維化造模方法有一個(gè)簡(jiǎn)單地了解了吧，你最常用的肝纖維化造模方法是哪一種呀？下期跟大家分享肝纖維化動(dòng)物造模的操作步驟，如果您也對(duì)肝纖維化動(dòng)物模型感興趣或者有肝纖維化造模外包的需求，歡迎隨時(shí)留言，普拉特澤生物動(dòng)物造模技術(shù)會(huì)第第一時(shí)間回復(fù)您的哦~