什么是支原體檢測?【支原體檢測外包】
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺
大家好,今天普拉特澤生物繼續(xù)給大家介紹一個新的實(shí)驗(yàn)——支原體檢測實(shí)驗(yàn)。支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物,極易感染實(shí)驗(yàn)室中的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞,相信每一個親手養(yǎng)過細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)員都對這種又小又無處不在的原核生物深惡痛絕,一個不小心,培養(yǎng)基細(xì)胞團(tuán)滅還摸不出原因。普拉特澤表達(dá)檢測平臺為廣大科研服務(wù)人員提供專業(yè)的支原體檢測外包服務(wù),歡迎咨詢。
那現(xiàn)在我們先來看看,什么是支原體吧~
支原體(mycoplasma)是一類沒有細(xì)胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小原核細(xì)胞型微生物,大小為0.1~0.3微米。由于能形成絲狀與分枝形狀,故稱為支原體。支原體廣泛存在于人和動物體內(nèi),大多對動物不致病,但是對人致病的支原體。
支原體的革蘭染色為陰性,但不易著色,一般用Giemsa染色,染成淡紫色。支原體主要以二分裂方式繁殖,亦可以出芽方式繁殖,分枝形成絲狀后斷裂呈球桿狀顆粒。大部分支原體繁殖速度比細(xì)菌慢,適宜生長溫度為35℃,最適pH值為7.8~8.0。在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),形成典型的“荷包蛋”狀菌落。支原體抵抗力較弱,對熱、干燥敏感,對75%乙醇、煤酚皂溶液敏感,對紅霉素、四環(huán)素、螺旋霉素、鏈霉素、卡那霉素等藥物敏感,但對青霉素類的抗生素不敏感。臨床上支原體致病性較弱,一般不侵入血液,但可通過黏附作用與宿主細(xì)胞結(jié)合,從細(xì)胞膜獲取脂質(zhì),使細(xì)胞膜損傷。溶脲脲原體可分解尿素放出大量的氨,對細(xì)胞有毒害。
細(xì)胞培養(yǎng)過程中,由于實(shí)驗(yàn)環(huán)境、操作者鼻腔口腔、實(shí)驗(yàn)器材等很多地方都有支原體的存在。因此,細(xì)胞發(fā)生支原體污染的頻率很高。同時,由于支原體直徑很小,僅在0.1~0.3微米之間,只有通過電鏡才能看到。因此,支原體污染不易被實(shí)驗(yàn)者肉眼發(fā)覺。而支原體污染是個循序的過程,普通抗生素對其無效。因此,被支原體污染的細(xì)胞會持續(xù)受到影響,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。
支原體檢測試驗(yàn)的原理是根據(jù)特定序列設(shè)計(jì)引物PCR擴(kuò)增后用瓊脂糖電泳檢測是否能跑出條帶:
原核生物的rRNA堿基序列非常保守,而rRNA操縱子上編碼rRNA的DNA間隔區(qū)如16S和23S間隔區(qū),各種生物種間的堿基序列差別很大。這個間隔區(qū)的DNA序列及長度在Mycoplasma 各個種間既有相對保守的部分,也有具有很大差異的部分。本制品是在編碼16S 和23SrRNA的DNA 上設(shè)計(jì)一對F1/R1 引物,擴(kuò)增編碼16S 和23S rRNA 的DNA 間隔區(qū)。此反應(yīng)體系只特異性擴(kuò)增Mycoplasma DNA,檢出靈敏度與特異性都很高。
通過對支原體特定的序列設(shè)計(jì)引物,當(dāng)存在支原體污染時通過PCR特異性擴(kuò)增,會將目標(biāo)DNA特異性地復(fù)制,然后通過瓊脂糖電泳檢測,會跑出條帶出現(xiàn)陽性結(jié)果。反之當(dāng)沒有支原體污染時,由于沒有模板,PCR無法擴(kuò)增,則瓊脂糖電泳跑不出條帶,出現(xiàn)陰性結(jié)果。
同時在取細(xì)胞樣本進(jìn)行支原體檢測時要注意:
1、取待檢樣本:
一般是接種后進(jìn)行 3-6d細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)上清液;
如果使用 Eagle 等常用的細(xì)胞培養(yǎng)基時,培養(yǎng)上清可直接加入到 PCR 反應(yīng)液中;
如果使用細(xì)胞懸濁液作為樣品,則需要提取 DNA,再進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。
2、一定要設(shè)置陽性對照(一般采用帶有支原體特異片段的質(zhì)粒)與陰性對照(H2O);
3、配制PCR反應(yīng)體系時需在超凈工作臺里進(jìn)行,避免污染。
希望大家在培養(yǎng)細(xì)胞時永遠(yuǎn)不會在自己的培養(yǎng)基檢測到支原體這種小小的原核生物,如果您正好有細(xì)胞需要進(jìn)行支原體檢測外包的話普拉特澤生物義不容辭!后兩期支原體檢測的詳細(xì)操作步驟與細(xì)胞被支原體污染后的處理方法~下期見~