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    普拉特澤生物承接肝纖維化模型等動物實驗相關(guān)服務(wù)上萬例，積累了操作大量經(jīng)驗，為大家詳細分享肝纖維化模型構(gòu)建方法，肝纖維化模型的構(gòu)建方法多種多樣
主要包括化學藥物誘導、酒精誘導、手術(shù)誘導以及自身免疫性誘導等方法。下面我們?yōu)榇蠹覍@些方法的詳細闡述：
一、化學藥物誘導法

?▲四氯化碳（CCl4）誘導法?

原理?：CCl4在肝臟內(nèi)代謝生成三氯甲基自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，損傷肝細胞膜，激活肝星狀細胞（HSC），促進膠原增生，導致肝纖維化。

?造模方法?：常用方法包括腹腔注射、皮下注射及灌胃法。皮下注射時，CCl4與橄欖油按一定比例混合后注射，每周2~3次，持續(xù)6~8周。

?優(yōu)缺點?：此模型機制明確、病變典型、操作簡便，但死亡率高，造模時間長，停止給藥后有一定自然恢復趨勢。

二、二甲基亞硝胺（DMN）誘導法?

▲原理?：DMN使核酸、蛋白質(zhì)發(fā)生甲基化，導致肝細胞壞死，細胞外基質(zhì)增多，激活HSC，形成肝纖維化。

?▲造模方法?：通過腹腔注射DMN溶液，每周連續(xù)注射數(shù)次，持續(xù)4~8周。

?▲優(yōu)缺點?：造模簡便，周期短，纖維化形成穩(wěn)定，但毒性大，易導致動物死亡，且具有致癌性。

?三、硫代乙酰胺（TAA）誘導法?

?▲原理?：TAA被細胞色素氧化酶P450氧化后生成自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化，破壞肝細胞膜，造成肝細胞變性壞死，導致肝纖維化。

?▲造模方法?：常用皮下注射或腹腔注射法。將TAA配制成一定濃度的溶液后注射，每周數(shù)次，持續(xù)8~12周。

?▲優(yōu)缺點?：此模型適用于大鼠和小鼠，但造模時間相對較長。

二、酒精誘導法

▲原理?：酒精在肝臟中代謝產(chǎn)生乙醛，抑制線粒體三羧酸循環(huán)，導致肝內(nèi)脂肪酸代謝障礙，引起肝細胞炎癥、變性、壞死，誘發(fā)膠原纖維堆積，導致肝纖維化。

?▲造模方法?：通過灌胃法給予實驗動物含有酒精的液體飼料或混合液，持續(xù)一定時間。

?▲優(yōu)缺點?：此模型能夠模擬人類酒精性肝病的發(fā)病過程，但造模周期較長，且實驗動物對酒精的耐受性和代謝率存在差異。

三、手術(shù)誘導法

?膽管結(jié)扎法?

▲原理?：人為結(jié)扎肝外膽管，使其阻塞，形成膽汁淤積，導致肝細胞缺血壞死，引起纖維增生，發(fā)展為肝纖維化。

▲造模方法?：采用肝外膽管結(jié)扎法、膽管結(jié)扎后切斷法或逆行性注入N-丁基-2-氰基丙烯酸鹽法等方式進行結(jié)扎。手術(shù)后常規(guī)飼養(yǎng)一定時間。

▲優(yōu)缺點?：此模型成模周期較短，病理特征明顯，但死亡率較高，對手術(shù)操作要求高。

四、自身免疫性誘導法

▲原理?：在遺傳易感性基礎(chǔ)上，機體免疫耐受機制破壞，產(chǎn)生針對肝臟自身抗原的免疫反應(yīng)，誘發(fā)肝臟炎癥壞死，并進展為肝纖維化。

▲造模方法?：將動物血清或人血清蛋白等抗原注射入動物體內(nèi)，復制肝纖維化動物模型。

▲優(yōu)缺點?：此模型能夠模擬人類自身免疫性肝病的發(fā)病過程，但造模方法相對復雜，且需要特定的實驗條件。

肝纖維化模型的構(gòu)建方法多種多樣，各有優(yōu)缺點。在選擇具體方法時，應(yīng)根據(jù)實驗?zāi)康?、實驗條件以及所需模型的病理特征等因素進行綜合考慮。

今天關(guān)于肝纖維化模型構(gòu)建方法就分享到這兒啦~如果您在實驗過程中遇到技術(shù)問題，或者需要實驗外包和代做，可與我們技術(shù)老師聯(lián)系18570028002（微信同號）