HE染色實驗操作標準【附視頻教程】
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺
今天普拉特澤生物講解:HE染色實驗操作標準
劃重點鴨,操作
1.實驗原理
蘇木精-伊紅染色法簡稱HE染色法,是最常用的染色方法。蘇木精(hematoxylin)是陽離子染料,能夠?qū)⒓毎藘?nèi)的嗜堿性物質(zhì)染成藍紫色。伊紅(eosin)是陰離子染料,能夠?qū)⒓毎|(zhì)和膠原纖維等染成粉紅色。
3. 實驗流程圖
為得到理想的HE染色結(jié)果,可以做以下實驗條件優(yōu)化:
實驗使用儀器、設(shè)備\試劑\耗材
3.使用儀器
1. 使用儀器
2.使用試劑耗材
4.實驗工作步驟 (分步驟填寫,包含詳細的操作步驟(盡可能詳細)及經(jīng)過實驗操作后需達到的鑒定/檢測標準)
5.結(jié)果交付標準(含數(shù)據(jù)分析及出圖規(guī)范)
1.切片標準
細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色,細胞質(zhì)被伊紅染成深淺不同的粉紅色至深紅色。對比鮮明,可以清晰觀察到組織形態(tài)。
2.命名
每張照片命名方式以 名稱/編號+序號+成像倍數(shù)的形式命名。
6.常見問題分析及原因解析
1.染色易脫片
組織本身破碎或過硬等,用防脫載玻片解決;
脫水、透明不足,重新脫水透明浸蠟;
脫水、透明過度,用酒精甘油各半浸泡切面后再切片。
切片過厚,厚薄均勻切片。
2.切片染色不均
取材固定不當(dāng),取材規(guī)范標準,固定徹底;
脫水不夠,重新脫水、透明、浸蠟。
3.切片染色模糊不清
包埋蠟溫度過高;
分化過度;
脫水透明不徹底。
更多原因及補救辦法參考《實用現(xiàn)代病理學(xué)技術(shù)》第77-79頁。
好了,到此為止HE染色實驗操作標準我們就總結(jié)完了,科研小白學(xué)會了嗎?想要詳細學(xué)習(xí)實驗操作的同學(xué)們可點擊《HE染色實驗理論+實操》call我:普拉特澤!