免疫熒光染色操作步驟以及目的——細(xì)胞篇
來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)
免疫熒光染色步驟由普拉特澤生物病理實(shí)驗(yàn)平臺(tái)為大家總結(jié)分享。普拉特澤生物為廣大科研人員提供長(zhǎng)期穩(wěn)定的免疫熒光染色外包實(shí)驗(yàn)服務(wù),本文給大家分享咱們技術(shù)長(zhǎng)期總結(jié)下來(lái)的免疫熒光染色步驟以及目的——細(xì)胞篇
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
通過(guò)細(xì)胞免疫熒光技術(shù),檢測(cè)p53蛋白在MCF-7、MDA-MB-231細(xì)胞中的表達(dá)。
二、實(shí)驗(yàn)樣品及分組
細(xì)胞:MCF-7、MDA-MB-231
指標(biāo):P53(proteintech10442-1-AP)
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
MDA-MB-231
圖1 IF染色圖200
四、實(shí)驗(yàn)結(jié)論
IF染色結(jié)果顯示:
p53蛋白在MCF-7、MDA-MB-231有表達(dá),陽(yáng)性染色為相應(yīng)熒光素標(biāo)記的綠色,胞核為DAPI標(biāo)記的藍(lán)色。
五、實(shí)驗(yàn)材料
1、主要儀器
2、主要試劑
六、實(shí)驗(yàn)原理
免疫熒光細(xì)胞是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理,先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素制成熒光標(biāo)記物,再用這種熒光抗體(或抗原)作為分子探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原(或抗體)。在細(xì)胞或組織中形成的抗原抗體復(fù)合物上含有熒光素,利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本,熒光素受激發(fā)光的照射而發(fā)出明亮的熒光(黃綠色或桔紅色),可以看見(jiàn)熒光所在的細(xì)胞或組織,從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位,以及利用定量技術(shù)測(cè)定含量。
七、實(shí)驗(yàn)步驟
(1)在培養(yǎng)板中將已爬好細(xì)胞的玻片用生理鹽水浸洗3次;
(2)用4%的多聚甲醛固定爬片15 min, 生理鹽水浸洗玻片3次;
(3)0.5%Triton X-100( PBS配制 )室溫通透15min(細(xì)胞膜上表達(dá)的抗原省略此步驟);
(4)生理鹽水浸洗玻片3次,吸干生理鹽水;
(5)每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗,4℃孵育過(guò)夜;
(6)加熒光二抗:生理鹽水浸洗爬片3次,每次3 min,吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗,濕盒中37℃孵育1h,生理鹽水浸洗3次;注意:從加熒光二抗起,后面所有操作步驟都盡量避光操作;
(7)復(fù)染核:滴加DAPI避光孵育5 min,對(duì)標(biāo)本進(jìn)行染核,生理鹽水4次洗去多余的DAPI;
(8)在熒光顯微鏡下觀察采集圖像。
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