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    非酒精性脂肪肝?。∟AFLD）已成為全球最常見的慢性肝病，影響著約25%的全球人口。普拉特澤生物承接非酒精性脂肪肝等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)服務(wù)上萬例，積累了操作大量經(jīng)驗(yàn)，為大家詳細(xì)了解非酒精性脂肪肝分析，同時(shí)為廣大科研工作者開展線上的理論培訓(xùn)與線下實(shí)操，可承接動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

隨著NAFLD研究的不斷深入，選擇合適的動(dòng)物模型和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)研究成果的可靠性至關(guān)重要。普拉特澤生物將全面解析NAFLD研究的核心模型指標(biāo)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)，為科研工作者提供實(shí)用指南。

一、NAFLD研究模型概述

1. 主流動(dòng)物模型對(duì)比

2. 模型選擇決策樹

graph TD

    A[研究目的] --> B{需要快速結(jié)果?}

    B -->|是| C[選擇MCD模型]

    B -->|否| D{研究代謝異常?}

    D -->|是| E[選擇HFD/ob/ob模型]

    D -->|否| F[選擇HFHC/STAM模型]

二、核心檢測(cè)指標(biāo)體系

1. 基礎(chǔ)必測(cè)指標(biāo)

①血清生化：ALT、AST、TG、TC

②肝臟指數(shù)：肝重/體重比

③組織學(xué)評(píng)估：HE染色、油紅O染色

④炎癥因子：TNF-α、IL-6、IL-1β

2. 進(jìn)階研究指標(biāo)

3. 指標(biāo)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化流程

●樣本采集：

統(tǒng)一禁食6小時(shí)

上午9-11點(diǎn)取材

立即分裝保存(-80℃)

●質(zhì)量控制：

設(shè)置內(nèi)部參照樣本

批內(nèi)差異<15%

病理雙盲評(píng)估

三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)關(guān)鍵要點(diǎn)

1. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)規(guī)范

●樣本量計(jì)算：每組≥8只(考慮20%損耗)

對(duì)照組設(shè)置：

正常飲食組

模型對(duì)照組

陽性藥物組(如適用)

●時(shí)間點(diǎn)設(shè)計(jì)：至少3個(gè)時(shí)間點(diǎn)監(jiān)測(cè)進(jìn)展

2. 常見問題解決方案

問題1：模型變異大

使用同批次動(dòng)物

控制飼養(yǎng)環(huán)境(溫度22±2℃)

統(tǒng)一飼料供應(yīng)商

問題2：數(shù)據(jù)重復(fù)性差

規(guī)范操作流程(SOP)

定期校準(zhǔn)儀器

設(shè)置重復(fù)實(shí)驗(yàn)

問題3：病理評(píng)估不一致

采用數(shù)字化病理分析

參考NAS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

多人獨(dú)立評(píng)估

四、創(chuàng)新研究方向

1. 多組學(xué)技術(shù)應(yīng)用

轉(zhuǎn)錄組學(xué)：識(shí)別關(guān)鍵信號(hào)通路

蛋白質(zhì)組學(xué)：發(fā)現(xiàn)新型生物標(biāo)志物

代謝組學(xué)：解析脂質(zhì)代謝網(wǎng)絡(luò)

2. 新型模型系統(tǒng)

3D類器官模型：人源化研究平臺(tái)

微流控芯片：模擬肝臟微環(huán)境

人鼠嵌合模型：提高臨床相關(guān)性

3. 人工智能輔助

深度學(xué)習(xí)病理圖像分析

預(yù)測(cè)模型建立

自動(dòng)化數(shù)據(jù)整合

五、總結(jié)與展望

㈠核心建議：

根據(jù)研究目的選擇最適模型

建立標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程

采用多維度評(píng)價(jià)體系

㈡未來趨勢(shì)：

類器官與動(dòng)物模型結(jié)合

時(shí)空組學(xué)技術(shù)應(yīng)用

個(gè)性化治療模型開發(fā)

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