如何搞定Western Blot中的“奇葩”條帶【干貨文章】
來源/作者:普拉特澤生物-醫(yī)學整體課題外包
Western Blot簡稱WB實驗,這是我們常用到的一種檢測細胞或組織中蛋白含量的技術手段。原理是將蛋白質轉移到膜上,然后利用抗體進行檢測。聽起來是不是很簡單,但對于正在做WB的小伙伴來說,小編只想說“路漫漫其修遠兮”。
接下來就給大家講講WB那些奇葩條帶的問題:
大家都知道單WB實驗周期大約為2天,大致可以分為忙碌的第一天和驚心的第二天。
第一天,從第一步的配膠,到最后一步的孵育一抗;
第二天,經(jīng)過繁瑣的洗膜,孵二抗,洗膜,之后便迎來了驗證奇跡的一刻:顯影,皆大歡喜或者一切皆空。
那么顯影時,都遇到過哪些奇葩的條帶呢???
1. 出現(xiàn)黑點或黑斑
原因:
(1)一般出現(xiàn)這種情況可能是封閉液溶解不完全或封閉液存放時間太久;
(2)抗體中可能存在雜質;
(3)試劑污染;
解決方法:
(1)過濾封閉液或選用其他類型封閉液;
(2)與其他品牌已驗證過好用的抗體處理相同樣本,作比較,看是否還有斑點;
(3)更換試劑;
2. 條帶中出現(xiàn)邊緣規(guī)則的白圈
原因:
(1)轉膜時膜和膠中間有氣泡;
(2)抗體在膜上未均勻分散;
解決方法:
(1)制備“三明治”時用玻璃棒趕去氣泡;
(2)使用搖床孵育抗體;
3. 條帶扭曲,如微笑帶
原因:
(1)膠未配好(凝膠未能完全聚合,膠中有顆?;驓馀?,凝膠未冷卻好;
(2)電壓過高;
(3)上樣量過大或膠孔中的液體體積不同,差別很大;
解決方法:
(1)正確添加質量合格且未過期的AP及TEMED;
(2)過濾配膠的試劑保證配膠過程中膠內無氣泡;
(3)凝膠冷卻好后再上樣;
(4)降低電壓;
4. 條帶中間出現(xiàn)白色(反白)
原因:中心部位高濃度HRP將底物消耗過快,中間部位底物消耗完后無法發(fā)光
解決方法:
(1)降低蛋白量;
(2)降低一抗與二抗的濃度
5. 高背景(雜帶多)
原因:
(1)抗體溶度過高;
(2)曝光時間過長;
(3)封閉不完全;
解決方法:
(1)降低抗體溶度,設置不同抗體溶度比進行預實驗;
(2)減少曝光時間;
(3)更換封閉液的種類,或是調整封閉液的濃度;
好,本期關于搞定WB奇葩條帶就說到這里,如果對各項實驗問題感興趣請記得持續(xù)關注我們噢!