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        大家好，今天普拉特澤生物繼續(xù)跟大家一起學(xué)習(xí)關(guān)于SNP檢測(cè)的各種方法下篇，本文由普拉特澤生物—表達(dá)檢測(cè)平臺(tái)總結(jié)分享，表達(dá)監(jiān)測(cè)平臺(tái)專業(yè)承接SNP檢測(cè)等各種實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，實(shí)操經(jīng)驗(yàn)豐富質(zhì)量上乘。如果您有疑問(wèn)的問(wèn)題可以看看SNP檢測(cè)常見(jiàn)問(wèn)題答疑上篇，話不多說(shuō)來(lái)看看吧！

        問(wèn)題一：SNP的研究思路是怎樣的？

        答：首先尋找研究相關(guān)的 SNP 位點(diǎn)

        (1) 如果是單基因遺傳，特別是罕見(jiàn)遺傳的疾病，可以通過(guò)外顯子測(cè)序?qū)σ粋€(gè)家系的幾個(gè)個(gè)體進(jìn)行測(cè)序，篩選低頻突變，隨后找那種能改變蛋白功能的突變，最后做共分離分析。

        (2) 如果是多基因病或者質(zhì)量性狀定位，那么兩個(gè)方法，一是，全基因組關(guān)聯(lián)分析GWAS，用散發(fā)型個(gè)體，做關(guān)聯(lián)分析。不過(guò)這種方法要的樣本量比較大，一般都要大幾百個(gè)，多的都要好幾千。二是，基因家系的連鎖分析，這個(gè)主要是定位，然后再后續(xù)做一些東西，一般用芯片或者全基因組重測(cè)序或者簡(jiǎn)化基因組測(cè)序。

        (3) 還可以通過(guò)參考資料鎖定研究相關(guān)的基因，通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)查到基因內(nèi)部的 SNP 位點(diǎn)。

        (4) 查找相關(guān)的參考文獻(xiàn)，找到研究相關(guān)的 SNP 位點(diǎn)。

        然后，開(kāi)始進(jìn)行SNP位點(diǎn)驗(yàn)證，采用對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的大量樣本，驗(yàn)證尋找到的實(shí)驗(yàn)相關(guān)的 SNP 位點(diǎn)。

        (1) SNaPshot 法：基于多重PCR和ABI 3730xl 測(cè)序平臺(tái)的 SNP 分型檢測(cè)。

        (2) 直接測(cè)序法：基于一代測(cè)序平臺(tái)的SNP分型檢測(cè)。

        (3) 質(zhì)譜法：基于Sequenom平臺(tái)的SNP分型檢測(cè)。

        (4) Taqman探針?lè)ǎ夯跓晒舛?/span>PCR儀平臺(tái)的SNP分型檢測(cè)，等等。

        最后根據(jù)已有的對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的SNP分型結(jié)果與實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行關(guān)聯(lián)分析：

        (1) 與疾病的關(guān)聯(lián)分析等。

        (2) LOH分析。

        (3) 遺傳連鎖分析。

        (4) 單倍型分析。

        還可以進(jìn)行包括HW平衡分析、聚類分析、品種鑒定、單體型分析等數(shù)據(jù)分析。

  問(wèn)題二：想要在SCI雜志上發(fā)表影響因子大于5的SNP文章，需要做哪些準(zhǔn)備工作？

  答：除了前面說(shuō)的研究方法、研究思路及使用恰當(dāng)?shù)墓δ茯?yàn)證方法外，對(duì)于疾病研究、病理樣本和對(duì)照樣本要有非常大的樣本量，通常是幾百例，最好是大于1000例。另外，一定要結(jié)合相關(guān)的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素一起進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，比如LD，單體型分析等等。

  問(wèn)題三：如何篩選SNP位點(diǎn)？

  對(duì)于候選SNP的篩選，有很多種考慮，總的趨勢(shì)和出發(fā)點(diǎn)是能夠涵蓋的SNP越多越好。

        (1) 選擇minority allele頻率大于5%。

        (2) 正式試驗(yàn)前可選30人左右的人群做該基因的測(cè)序，看看有沒(méi)有和數(shù)據(jù)庫(kù)不一致的SNP。

        (3) 除了TagSNP外，還可選擇進(jìn)化保守區(qū)的SNP。

        (4) 看看該區(qū)域內(nèi)有沒(méi)有其他人群相關(guān)功能或易感陽(yáng)性SNP的報(bào)道。

        (5) 改變氨基酸編碼的SNP。

  目前更傾向于篩選對(duì)于某一疾病的重要候選基因，對(duì)其基因全長(zhǎng)進(jìn)行重新測(cè)序(這一過(guò)程稱為SNP rediscovery 或者是SNP resequencing)，然后選出有意義的位點(diǎn)再進(jìn)行genotype，并構(gòu)建haplotype。

      問(wèn)題四：SNP的功能驗(yàn)證？

  答：SNP的相關(guān)性分析只是通過(guò)樣本得到的信息經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析而得到的結(jié)論，但是是否真的具有生物學(xué)功能需要有功能驗(yàn)證試驗(yàn)，這樣以后的實(shí)用性將更大，也更具有說(shuō)服力。

       SNP功能驗(yàn)證經(jīng)典的驗(yàn)證方法是模式生物，基因定點(diǎn)敲出，但費(fèi)用高、周期長(zhǎng)，還不一定能模擬出表型，或者是做生物信息分析，然后研究功能通路的改變，再用實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，這個(gè)方法最大的問(wèn)題是基因表達(dá)的改變一般都需要組織，而有些復(fù)雜疾病很難取到組織。

  好啦，那關(guān)于SNP實(shí)驗(yàn)的所有問(wèn)題咱們就回答到這里啦！如果還是沒(méi)有覆蓋到您的疑問(wèn)或者您有SNP檢測(cè)代做的需求，可以隨時(shí)給客服留言，我們會(huì)在最短的時(shí)間內(nèi)聯(lián)系回復(fù)到您，期待您的留言~