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冰凍切片操作注意事項(xiàng)—冰凍切片外包

2022-06-09 11:07:48

來(lái)源/作者:普拉特澤-病理染色技術(shù)平臺(tái)

        大家好,今天普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)的是冰凍切片實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng),冰凍切片是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度,然后進(jìn)行切片的方法,制作過(guò)程快捷、簡(jiǎn)便,但在實(shí)際的操作過(guò)程中也有很多需要注意的細(xì)節(jié),普拉特澤生物病理實(shí)驗(yàn)平臺(tái)根據(jù)承接的多例冰凍切片實(shí)驗(yàn)代做特地特地為大家總結(jié)分享其注意事項(xiàng),希望能幫到大家~


        本文從冰凍切片的操作前的制備與切片制作過(guò)程要注意的問(wèn)題兩個(gè)方面詳細(xì)分享~

        首先是冰凍切片實(shí)驗(yàn)制備的注意事項(xiàng)

        1、新鮮組織的制備

        組織盡可能新鮮、驟冷愈快愈好,才能避免冰晶,常用的驟冷劑有:CO2氣(-78℃) ② 丙酮干冰冷卻的輕石油醚、乙烷和庚烷(-80℃) ③ 液氮(-190℃)④ 液氮冷卻的丙烷(-19℃)。液氮適用于組織化學(xué),較安全。缺點(diǎn):組織塊易發(fā)生龜裂。

        2、固定組織的制備

        為防止水解酶和其他物質(zhì)的移位、彌散,常用4℃、24小時(shí)的甲醛固定能很好地保存酶類。但對(duì)許多脫氫酶和轉(zhuǎn)移酶能滅活。故不宜使用,低溫,冷甲醛短時(shí)間固定(10分鐘左右)固定,可顯示琥珀酸脫氫酶。

        電鏡出現(xiàn)后,需要保存細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu),以4%緩沖戊二醛(25%戊二醛16ml0.1M二甲胂酸(pH7.)84ml;蔗糖8g)固定較好。這些固定液主要用于水解酶,而不適于許多氧化還原酶和轉(zhuǎn)移酶。

        3、恒冷箱的溫度

        一般在冷凍后10分鐘,到接近冷室溫度時(shí)再切,一般組織在-15~-20℃切片最易成功。每種組織有其合適的切片溫度、刀的溫度和冷室溫度,常見(jiàn)組織適應(yīng)溫度如下:

注:固定組織一般高3-5

        4、切片機(jī)的使用

        抗卷板的前緣與刀面須有足夠的距離,使切片平滑通過(guò)??咕戆迓愿哂诘睹娴淖罡唿c(diǎn)??蓱{經(jīng)驗(yàn)調(diào)整刀對(duì)組織的角度,一般新刀為20゜。操作程序:先接通電源,調(diào)定恒冷箱溫度,調(diào)整切片刀的角度,調(diào)定切片厚度,標(biāo)本置載臺(tái)致冷達(dá)所需溫度后,將其安放在切片機(jī)推進(jìn)器上。即可切片。恒冷箱視使用情況每周或每月清潔一次冰霜。新刀切片滿意,舊刀用自動(dòng)磨刀機(jī)磨刀較好。如果切片刀與抗卷板的位置,角度合乎要求,又有一把銳利的刀,就能獲得理想的切片。

        其次就是制作冰凍切片操作過(guò)程中的注意事項(xiàng):

        1、防卷板及切片刀和持刀架上的板塊應(yīng)保持干凈,需經(jīng)常用毛筆挑除切片殘余和用柔軟的紙張擦。有時(shí)需要每切完一張切片后就用紙擦一次。因?yàn)檫@個(gè)地方是切片通過(guò)和附貼的地方,如果有殘余的包埋劑粘于刀或板上,將會(huì)破壞甚至撕裂切片,便切片不能完整切出。

        2、多例多塊組織同時(shí)需做冰凍切片時(shí),可各自放于不同的支承器上,于冷凍臺(tái)上凍起來(lái),然后依據(jù)不同的編號(hào),依序切片,這樣做既不費(fèi)時(shí)也不會(huì)亂。

        3、放置組織冰凍前,應(yīng)視組織的形狀及走勢(shì)來(lái)放置,所謂“砍柴看柴勢(shì)”,切片也是如此,如果胡亂放置,就不能收到很好的效果。

        4、組織塊不須經(jīng)各種固定液固定,尤其是含水的固定液,在未達(dá)到固定前,更不能使用。臨床快速冰凍切片,不須要預(yù)先固定,一是為了爭(zhēng)取時(shí)間,二是固定了的組織,反而增加了切片的難度。如果使用未完全固定的組織做冰凍切片,就會(huì)出現(xiàn)冰晶。這是因?yàn)楹墓潭ㄒ涸诮M織未經(jīng)固定前,其中的水分也可滲入到組織中去,當(dāng)冰凍發(fā)生時(shí),這些水分就存留于組織中,形成了冰晶。

        5、當(dāng)切片時(shí),如果發(fā)現(xiàn)冰凍過(guò)度時(shí),可將冰凍的組織連同支承器取出來(lái),在室溫停留片刻,再行切片,或者用口中哈氣,或者用大拇指按壓組織塊,以此來(lái)軟化組織,再行切片。另者,調(diào)高冰凍點(diǎn)。

        6、用于附貼切片的載玻片,不能存放于冷凍處,于室溫存放即可。因?yàn)楫?dāng)附貼切片時(shí),從室溫中取出的載玻片與冷凍箱中的切片有一種溫度差,當(dāng)溫度較高的載玻片附貼上溫度較低的切片時(shí),由于兩種物質(zhì)間溫度的差別,當(dāng)它們碰撞在一起時(shí),分子彼此間發(fā)生轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生了一種吸附力,使切片與載玻片牢固地附貼在一起。如果使用冷藏的載玻片來(lái)附貼切片,由于溫度相同,沒(méi)有發(fā)生上述的現(xiàn)象。

        好啦!冰凍切片制作過(guò)程中要注意的問(wèn)題我們就總結(jié)到這里啦,還有更多關(guān)于冰凍切片制作的問(wèn)題和歡迎隨時(shí)留言,如有冰凍切片代做、外包的服務(wù)歡迎隨聯(lián)系哦~



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