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        大家好！從今天起普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)一個(gè)新的實(shí)驗(yàn)——SNP檢測！SNP的簡單介紹由普拉特澤生物表達(dá)檢測平臺(tái)總結(jié)分享，SNP是人類可遺傳的變異中最常見的一種，所以在臨床與發(fā)育生物學(xué)都有非常重要的參考意義，一起來看吧：

        單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種，占所有已知多態(tài)性的90%以上。SNP在人類基因組中廣泛存在，平均每500～1000個(gè)堿基對(duì)中就有1個(gè)，估計(jì)其總數(shù)可達(dá)300萬個(gè)甚至更多。 SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及到單個(gè)堿基的變異，這種變異可由單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換或顛換所引起，也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。

        在基因組DNA中，任何堿基均有可能發(fā)生變異，因此SNP既有可能在基因序列內(nèi)，也有可能在基因以外的非編碼序列上。總的來說，位于編碼區(qū)內(nèi)的SNP(coding SNP,cSNP)比較少，因?yàn)樵谕怙@子內(nèi)，其變異率僅及周圍序列的1/5。但它在遺傳性疾病研究中卻具有重要意義，因此cSNP的研究更受關(guān)注。

        從對(duì)生物的遺傳性狀的影響上來看，cSNP又可分為2種：一種是同義cSNP(synonymous cSNP),即SNP所致的編碼序列的改變并不影響其所翻譯的蛋白質(zhì)的氨基酸序列，突變堿基與未突變堿基的含義相同；另一種是非同義cSNP(non-synonymous cSNP),指堿基序列的改變可使以其為藍(lán)本翻譯的蛋白質(zhì)序列發(fā)生改變，從而影響了蛋白質(zhì)的功能。這種改變常是導(dǎo)致生物性狀改變的直接原因。cSNP中約有一半為非同義cSNP。

        先形成的SNP在人群中常有更高的頻率，后形成的SNP所占的比率較低。各地各民族人群中特定SNP并非一定都存在，其所占比率也不盡相同，但大約有85%應(yīng)是共通的。

        SNP自身的特性決定了它更適合于對(duì)復(fù)雜性狀與疾病的遺傳解剖以及基于群體的基因識(shí)別等方面的研究：

        1、SNP數(shù)量多，分布廣泛

        2、SNP適于快速、規(guī)模化篩查

        3、SNP等位基因頻率的容易估計(jì)

        4、易于基因分型

        那么SNP實(shí)驗(yàn)我們有哪些實(shí)際的應(yīng)用呢？SNP可導(dǎo)致人類疾病，如癌癥、傳染性疾病、自身免疫性疾病等，SNP是研究人類家族和動(dòng)植物品系遺傳變異的重要依據(jù)，因此被廣泛用于群體遺傳學(xué)研究和疾病相關(guān)基因的研究，在藥物基因組學(xué)、診斷學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中起重要作用。

        SNP的應(yīng)用領(lǐng)域為：

        1. 遺傳圖譜繪制的標(biāo)記；

        2. 疾病診斷和疾病易感基因的鑒別；

        3. 藥物基因組學(xué)研究和新藥篩選；

        4. 藥物代謝和藥物遺傳學(xué)；

        5. 法醫(yī)鑒定和個(gè)體識(shí)別；

        6. 群體遺傳學(xué)研究和遺傳多態(tài)性分析；

        7. 物種鑒定、菌種鑒定等。

        那關(guān)于SNP實(shí)驗(yàn)的簡單介紹我們就講到這里啦！下期跟大家一起分享snp實(shí)驗(yàn)的各種檢測方法與實(shí)驗(yàn)步驟，如果您也對(duì)SNP檢測也有相關(guān)的實(shí)驗(yàn)問題或SNP外包的需求，歡迎隨時(shí)留言技術(shù)會(huì)詳細(xì)解答的~

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