顶级嫩模啪啪呻吟不断好爽|尹人大香蕉精品视频|飘雪电影网在线播放观看 |人人妻人人澡人人人爽人人dvd

首頁 > 技術(shù)文章 > SNP/單核苷酸多態(tài)性檢測最常用的三種方法

SNP/單核苷酸多態(tài)性檢測最常用的三種方法

2022-08-02 15:23:47

來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺

        大家好!本期普拉特澤生物跟大家一起學(xué)習(xí)的是SNP/單核苷酸多態(tài)性檢測最常用的幾種方法,SNP常用檢測方法總結(jié)由普拉特澤生物表達(dá)檢測平臺總結(jié)分享。SNP檢測服務(wù)是檢測染色體基因組中單個核苷酸的突變而引起的DNA序列的多態(tài)性的技術(shù)服務(wù)作為表達(dá)檢測平臺的常規(guī)實驗,我們積累了大量的實操經(jīng)驗與案例,無論是SNP檢測外包還是技術(shù)咨詢,我們都會給到最專業(yè)的回復(fù),現(xiàn)在我們就來看看我們表達(dá)檢測平臺最常用的三種檢測SNP方法吧!

        1、Taqman探針法(定性)

        針對染色體上的不同SNP位點分別設(shè)計PCR引物和TaqMan探針,進(jìn)行實時熒光PCR擴(kuò)增。探針的5-端和3-端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。當(dāng)溶液中存在PCR產(chǎn)物時,該探針與模板退火,即產(chǎn)生了適合于核酸外切酶活性的底物,從而將探針5-端連接的熒光分子從探針上切割下來,破壞兩熒光分子間的PRET,發(fā)出熒光。通常用于少量SNP位點分析。

        高分辨率熔解曲線分析(HRM)是近幾年興起的SNP研究工具,它通過實時監(jiān)測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的結(jié)合情況,來判斷是否存在SNP,而且不同SNP位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形,因此HRM分析能夠有效區(qū)分不同SNP位點與不同基因型。這種檢測方法不受突變堿基位點與類型的局限,無需序列特異性探針,在PCR結(jié)束后直接運行高分辨率熔解,即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設(shè)計探針,操作簡便、快速,成本低,結(jié)果準(zhǔn)確,并且實現(xiàn)了真正的閉管操作。

   2、直接測序法

        Sanger測序是DNA序列分析的經(jīng)典方法,可直接獲取核酸序列信息,是SNP檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。而且,Sanger測序可發(fā)現(xiàn)未知的 SNP位點,確定SNP 的突變類型和突變位置,是一種無法替代的最直接、最準(zhǔn)確的SNP檢測方法。

        采用測序法檢測SNP時,首先可將含有SNP位點的靶標(biāo)序列通過PCR擴(kuò)增形成DNA片段后,再利用Sanger測序獲取目標(biāo)區(qū)域的核酸序列,并對SNP位點進(jìn)行比對,由此即可確定是否存在變異位點。

        Sanger測序是基于雙脫氧核糖核苷酸(ddNTP)末端終止的方法進(jìn)行檢測的。即在四個單獨的反應(yīng)體系中,分別對應(yīng)摻入四種帶有不同顏色標(biāo)記的A、TG、C雙脫氧核苷酸,使得核苷酸在某一固定點開始延伸反應(yīng),而延伸過程中若摻入ddNTP,則由于堿基上無3’-OH導(dǎo)致延伸無法繼續(xù),從而隨機在某一特定堿基處終止,形成相差一個堿基的不同系列長度的核酸片段,再利用毛細(xì)管電泳分離這些不同長度的核酸片段,最后通過不同堿基標(biāo)記的顏色讀取待測核酸的堿基序列,由此獲得目標(biāo)區(qū)域的核苷酸序列。

        3、ARMS-PCR

        擴(kuò)增阻滯突變系統(tǒng)PCR(Amplification Refractory Mutation System PCR,ARMS-PCR),又稱為等位基因特異性PCR(Allele-Specific PCR, AS-PCR),是基于Taq DNA 聚合酶無法修復(fù)引物3’末端的單個堿基錯配,從而使得擴(kuò)增受阻的檢測方法。在擴(kuò)增過程中,只有當(dāng)引物3’末端的堿基與SNP位點的等位基因互補配對時,才能正常延伸擴(kuò)增;而當(dāng)引物3’末端的堿基與SNP位點的等位基因不互補配對時,則不發(fā)生擴(kuò)增反應(yīng),由此對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳或熒光PCR檢測,則可確定SNP基因型。

        ARMS-PCR法的熒光PCR檢測時,同樣使用TaqMan探針,只是將SNP位點設(shè)計在引物3’末端,因此理論上只有引物3’端與模板完全匹配時,才能形成擴(kuò)增曲線;但在實際檢測時,單個堿基的錯配依然可以延伸擴(kuò)增,只是效率較低。為了提高其特異性,有時需在靠近引物3’末端的位置人為引入錯配堿基,以降低非靶標(biāo)序列的擴(kuò)增效率。

        實際操作中,我們最常用的三種檢測SNP的方法就是:Taqman探針法、直接測序法和ARMS-PCR,當(dāng)然檢測SNP有很多的方法,如果您準(zhǔn)備學(xué)習(xí)SNP檢測或有SNP檢測外包代做的需求歡迎給客服留言,技術(shù)會技術(shù)聯(lián)系回復(fù)您,那我們下篇一起學(xué)習(xí)SNP檢測的另外幾種檢測方法~咱們下期見!




        

顶级嫩模啪啪呻吟不断好爽|尹人大香蕉精品视频|飘雪电影网在线播放观看 |人人妻人人澡人人人爽人人dvd
国产高清三级| 中文字幕一区二区三区在线观看| 艳妇乳肉豪妇荡videos| 精品久久二区| 成人午夜精品久久久久久久3d| 久久调教| 亚洲成人高清在线观看| 亚洲精品射精| av一区三区| 国产精品亚洲电影| 丝袜人妻中文字幕| 婷婷四房综合激情五月| 人妻少妇91精品一区黑人| 99久久精品毛片免费看| 精品视频免费在线播放| 欧美精产国品一二三的优点| 91成人精品视频| 中文字幕亚洲乱码熟女一区二区 | 大香蕉av日韩一区二区| 成人在线精品| a∨色狠狠一区二区三区| 久久精品国产99久久久| 高清免费毛片| 国产精品久久久久久久久久久久人四虎| 在线观看国产麻豆| 人妻少妇被粗大爽ⅹxoo文章| 国产av网址导航| 国产极品久久久久久久| 中国免费毛片| 国产真实乱了露脸的精品影院| 国产又色又爽无遮挡免费动态图| 日韩精品久久久久久免费| 久久久二区| 欧美熟妇x| 68日本xxxxxxxxx59免费的| 老熟女勾搭小伙子对白| 亚洲男人天堂a| 黑人一区二区三区四区五区| 高清av免费在线观看| 中文熟妇人妻又伦精品| 日韩精品福利片午夜免费观看|