直接測(cè)序法檢測(cè)SNP詳解——最常用的方法
來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)
七夕快樂!沒有對(duì)象的同學(xué)來跟普拉特澤生物一起繼續(xù)學(xué)習(xí)哦~今天咱們來繼續(xù)學(xué)習(xí)的是SNP檢測(cè)。上期我們講完了Taqman探針法檢測(cè)SNP分型,不記得的可以回去復(fù)習(xí)哦。今天來學(xué)的是用直接測(cè)序法檢測(cè)SNP的詳細(xì)操作步驟,一起來看看吧:
一、樣本基因組DNA的提取
1. 取50 mL血樣于離心管中,加PBS緩沖液至1.5 mL,輕輕地?fù)u勻。冷凍離心機(jī)6500 rpm離心10 min,去掉上清液,保留沉淀物。重復(fù)洗2次。
2. 向保留沉淀物的離心管中加入DNA提取液500 mL,15 mL的蛋白酶K,混勻放入55℃水浴鍋中消化過夜。
3. 將消化過夜的反應(yīng)液冷卻至室溫,加入等體積冰冷的飽和酚溶液,蓋緊離心管蓋,緩慢地來回顛倒10 min(在冰上進(jìn)行),形成均勻的乳濁液。
4. 冷凍離心機(jī)12000 rpm離心10 min。
5. 小心地吸取上層水相至新管,用等體積飽和酚再抽提一次。
6. 用等體積的氯仿再抽提一次。
7. 離心后再取上清液于另一離心管中,加入1∕10體積3mol/L的NaAc使終濃度達(dá)到0.3mol/L,并加2倍體積冷的無水乙醇,上下倒置混勻,置-20℃冰箱沉淀30-60 min。
8. 冷凍離心機(jī)12000 rpm離心10 min,棄上清液。
9. 加入500 μl 70%冷乙醇小心洗滌沉淀。冷凍離心機(jī)6500 rpm離心5 min,棄上清,用干凈的吸水紙或用吸頭將管壁殘留的乙醇去除,干燥10~15 min,不要等沉淀完全干燥,否則難以溶解。
10. 沉淀于100 μl超純水中。
11. 將提取的基因組DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳及濃度的測(cè)定。
二、SNP分型檢測(cè)
1. 引物的設(shè)計(jì)與合成
(1) 查閱文獻(xiàn),參考文獻(xiàn)中的引物,直接合成;
(2) 根據(jù)SNP的位置找到其序列,設(shè)計(jì)引物并合成;
2. PCR擴(kuò)增片段
(1) PCR擴(kuò)增體系;
(2) PCR擴(kuò)增程序;
(3) 將PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè);
(4) A. 測(cè)序法:對(duì)目的條帶進(jìn)行切膠回收純化測(cè)序,根據(jù)測(cè)序結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析各個(gè)樣本下該SNP的基因型;
B. 酶切法:一般這種方法都有文獻(xiàn)支持,在前期可以確定好對(duì)應(yīng)的內(nèi)切酶。根據(jù)內(nèi)切酶的反應(yīng)體系將PCR產(chǎn)物進(jìn)行酶切,酶切產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。根據(jù)酶切條帶來統(tǒng)計(jì)分析各個(gè)樣本下該SNP的基因型。
三、SNP檢測(cè)
1. 引物的設(shè)計(jì)與合成
根據(jù)基因的序列設(shè)計(jì)擴(kuò)增片段引物并合成。
2. PCR擴(kuò)增片段
(1) PCR擴(kuò)增體系:
(2) PCR擴(kuò)增程序:
(3) 將PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。
(4) 將目的條帶進(jìn)行切膠回收純化測(cè)序,將測(cè)序結(jié)果與NCBI庫(kù)進(jìn)行比對(duì),找出各個(gè)樣本目的基因突變的位置和形式,對(duì)結(jié)果進(jìn)行匯總分析,計(jì)算某一種突變所占的百分比,根據(jù)結(jié)果找出關(guān)聯(lián)性很強(qiáng)的幾個(gè)突變位點(diǎn),即為標(biāo)簽突變位點(diǎn)。將這些突變位點(diǎn)與NCBI中SNP庫(kù)進(jìn)行比對(duì)分析,找出新發(fā)現(xiàn)的突變位點(diǎn),可用于后續(xù)的驗(yàn)證和研究。
好啦!那直接測(cè)序法檢測(cè)SNP分型的具體實(shí)驗(yàn)步驟就介紹到這里啦,如果您有什么實(shí)驗(yàn)相關(guān)的技術(shù)問題或者SNP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)外包的問題歡迎留言~