HE染色實(shí)操注意事項(xiàng)【附視頻教程】
來(lái)源/作者:普拉特澤-病理染色技術(shù)平臺(tái)
HE染色實(shí)操注意事項(xiàng)由普拉特澤生物旗下科研培訓(xùn)品牌《春風(fēng)學(xué)院》總結(jié)分享,文尾附有HE染色視頻教程供大家學(xué)習(xí)。蘇木精—伊紅染色法簡(jiǎn)稱(chēng)HE染色法,是最常用的普通染色方法,普拉特澤生物病理實(shí)驗(yàn)平臺(tái)在大量的實(shí)戰(zhàn)中積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),快來(lái)聽(tīng)聽(tīng)分享吧!
《HE染色實(shí)驗(yàn)操作步驟》聯(lián)系上下文更能理解哦~
1、pH值調(diào)節(jié)
染色時(shí)調(diào)節(jié)pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時(shí)間長(zhǎng),組織酸化而影響細(xì)胞核著色。因此,要在自來(lái)水中沖洗時(shí)間長(zhǎng)一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min,這樣可以使細(xì)胞核著色較深。染伊紅時(shí)胞漿著色不佳,可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。
2、控制分色時(shí)間
切片染蘇木精后,分色這一步是關(guān)鍵,應(yīng)在顯微鏡下控制進(jìn)行,一般以細(xì)胞核染色清楚(晰)而細(xì)胞質(zhì)基本無(wú)色為佳。如果過(guò)分延長(zhǎng)分色時(shí)間將導(dǎo)致染色太淺,應(yīng)重新染色后再行分色。
3、徹底脫去酒精
切片經(jīng)酒精脫水后,入二甲苯時(shí)可出現(xiàn)白色不透明狀態(tài),此為脫水不徹底,應(yīng)將切片退回?zé)o水酒精,更換酒精、二甲苯,以求徹底脫水與透明。
4、保持切片的濕潤(rùn)
在染色過(guò)程中不要讓切片干燥,以免切片收縮、變形,影響神經(jīng)元形態(tài)。
5、保持切片的濕潤(rùn)
切片從二甲苯取出或進(jìn)入二甲苯前,切片周邊均應(yīng)擦干凈或吸干多余水分。
6、封片注意事項(xiàng)
最后封固時(shí),要用中性樹(shù)脂,防止日后褪色,蓋片要選大于組織塊的面積,如漏出一部分不久將會(huì)褪色,所用樹(shù)脂濃度要適當(dāng),樹(shù)脂封固時(shí)不能有氣泡。
好啦,HE染色相對(duì)特殊染色來(lái)說(shuō)操作簡(jiǎn)單、適用范圍廣泛,所以注意事項(xiàng)也就比較簡(jiǎn)單,當(dāng)然有補(bǔ)充的同學(xué)歡迎留言咱們一起完善這篇文章。對(duì)HE染色不了解請(qǐng)點(diǎn)擊:《HE染色 理論+實(shí)操》學(xué)習(xí),需要HE染色實(shí)驗(yàn)外包與代做的歡迎留言,普拉特澤生物提供專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)服務(wù)。