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DNA甲基化檢測(cè)

DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的一種重要機(jī)制,DNA甲基化檢測(cè)是指利用各種方法對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA甲基化程度進(jìn)行測(cè)定。在惡性腫瘤的發(fā)展中,甲基化的狀態(tài)并不是一成不變,腫瘤細(xì)胞內(nèi)全基因組的低甲基化程度與疾病進(jìn)展、腫瘤大小和惡性程度都有密切的關(guān)系,DNA甲基化檢測(cè)對(duì)腫瘤惡性程度的判斷有重要意義。

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實(shí)驗(yàn)介紹

【技術(shù)原理】

DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的一種重要機(jī)制,DNA甲基化檢測(cè)是指利用各種方法對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA甲基化程度進(jìn)行測(cè)定。在惡性腫瘤的發(fā)展中,甲基化的狀態(tài)并不是一成不變,腫瘤細(xì)胞內(nèi)全基因組的低甲基化程度與疾病進(jìn)展、腫瘤大小和惡性程度都有密切的關(guān)系,DNA甲基化檢測(cè)對(duì)腫瘤惡性程度的判斷有重要意義。


甲基化特異性的PCR(Methylation-specific PCR,MSP)

Herman 等( 1996 )在使用重亞硫酸鹽處理的基礎(chǔ)上新建的一種方法。該方法敏感性高,主要用于作定性研究。用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA,所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不變;隨后設(shè)計(jì)針對(duì)甲基化和非甲基化序列的引物進(jìn)行PCR。通過電泳檢測(cè)MSP擴(kuò)增產(chǎn)物,如果用針對(duì)處理后甲基化DNA鏈的引物能得到擴(kuò)增片段,則說明該位點(diǎn)存在甲基化;反之,說明被檢測(cè)的位點(diǎn)不存在甲基化。 

特點(diǎn):適用范圍廣,能夠檢測(cè)特異位點(diǎn)是否發(fā)生甲基化。



亞硫酸氫鹽測(cè)序法(Bisulfite sequencing PCR,BSP)

亞硫酸氫鹽修飾后測(cè)序法( BSP ) Frommer 等( 1992 )提出的研究 DNA 甲基化方法,此方法可靠性及精確度高,能明確目的片段中每一個(gè) CpG 位點(diǎn)的甲基化狀態(tài)。用亞硫酸氫鹽處理基因組DNA,所有未發(fā)生甲基化的胞嘧啶被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶不變。隨后設(shè)計(jì)BSP引物進(jìn)行PCR,在擴(kuò)增過程中尿嘧啶全部轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶,最后對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序就可以判斷CpG位點(diǎn)是否發(fā)生甲基化,稱為BSP-直接測(cè)序法。將PCR產(chǎn)物克隆至載體后進(jìn)行測(cè)序,可以提高測(cè)序成功率,這種方法稱為BSP-克隆測(cè)序法。

特點(diǎn):精確度高,能夠準(zhǔn)確檢測(cè)出甲基化的程度百分比。


【實(shí)驗(yàn)流程】


甲基化.png




案例展示

甲基化_副本_副本.png

常見問題

1、怎樣確定基因的目標(biāo)區(qū)域來進(jìn)行甲基化分析呢?

轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)附近的CpG島進(jìn)行DNA甲基化分析的首選區(qū)域,一般位于啟動(dòng)子或者5‘UTR區(qū)。

 

2、為什么文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)的甲基化序列不在CpG島中?

沒有明顯的CpG島不代表就沒有甲基化,甲基化也可能發(fā)生在并不密集的CG區(qū)域。

 

3、BSP甲基化擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物可否直接測(cè)序,為什么需要構(gòu)建TA克隆后測(cè)序?

如果進(jìn)行PCR產(chǎn)物測(cè)序就有可能在原有的C位點(diǎn)得到雙峰圖,無法確定甲基化的程度。

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求保存條件運(yùn)輸條件備注
動(dòng)物組織單個(gè)樣品>0.1g,2mlEP管或凍存管裝,不要過量;樣本應(yīng)盡量新鮮,如不能立即提取蛋白或核酸,應(yīng)液氮速凍后凍存于-80℃或更低,凍存樣本避免反復(fù)凍融以致降解-80℃干冰所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識(shí)
種子樣本去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本,單個(gè)樣品>0.2g。-80℃干冰
貼壁/懸浮細(xì)胞

1. 總RNA或蛋白:106cell/指標(biāo)、漿/核RNA或蛋白:107cell/指標(biāo)、線粒體RNA或蛋白:2*107     cell/指標(biāo),樣本盡量新鮮,細(xì)胞收取后直接加Trizol(QPCR檢測(cè))或直接凍存于-80℃       

2. 若細(xì)胞處理(加藥、轉(zhuǎn)染、感染)后狀態(tài)差應(yīng)酌情加大收樣量

-80℃干冰
全血/血清樣品用抗凝管保存的外周血 5~10ml,骨髓 1~3ml; -80℃保存不超半周的白細(xì)胞勻漿>400μl,每 400μl 加入 400μl Trizol。-80℃干冰
石蠟包埋樣品由標(biāo)準(zhǔn)的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊,有效厚度大于 0.1cm; 新鮮的 FFPE 組織切片,每片厚度不超過 10μm,2~8 張,表面積不超過 250mm2。-20℃冰袋
抗體

1. 按樣本種屬提供滿足相應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求的抗體;

2. 按抗體說明書要求寄送,盡量避免分裝;如分裝,確保量足夠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并提供抗體說明書。

3.保存抗體的抗體管上應(yīng)有能夠識(shí)別此抗體的標(biāo)記,抗體的量應(yīng)大于實(shí)驗(yàn)所需的量。

-20℃冰袋
引物干粉,≥1OD,如進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),每個(gè)基因至少提供兩對(duì)引物, 附帶公司引物合成單。-20℃冰袋或常溫





細(xì)胞交付標(biāo)準(zhǔn).jpg

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